随着光催化材料在室内建材、空气净化、家居用品等领域的广泛应用，“室内照明环境下的抗病毒性能”成为市场核心诉求——传统检测标准多依赖紫外光激发，与日常室内光照场景脱节，导致检测结果无法真实反映产品实际使用效果。为此，室内照明环境下光催化材料抗病毒检测标准GB/T45761-2025《室内照明环境下光催化材料抗病毒活性的测定Q-β噬菌体测试法》于2026年1月1日正式实施。该标准等同采用ISO18071:2016国际标准，专门针对室内人工光源激发场景制定，填补了室内光催化材料抗病毒检测的行业空白，为产品研发、质量管控、市场准入提供统一依据。

　　室内照明环境下光催化材料抗病毒检测标准

　　GB/T45761-2025《室内照明环境下光催化材料抗病毒活性的测定Q-β噬菌体测试法》本标准适用于建材领域的室内光响应光催化材料，包括片状、板状、平板状材料及表面带有光催化膜的制品（如陶瓷砖、板材、玻璃、涂层等），明确排除粉末、颗粒或多孔材料。

　　其检测对象仅针对“抗病毒活性”，不涉及抗细菌、抗真菌、自清洁等其他功能检测，避免功能混淆导致的检测结果失真。

　　室内照明环境下光催化材料抗病毒检测流程

　　1.试验准备：样品、仪器与试剂校准

　　样品制备：将光催化材料加工为标准尺寸试件，用无菌水或磷酸盐缓冲液（PBS）清洗表面，去除杂质后在无菌环境中干燥，确保表面无污染物干扰；

　　仪器配置：核心设备包括光源系统、紫外滤光片、经校准的照度计、生物安全柜、离心机、无菌过滤器等；

　　试剂制备：选用Q-β噬菌体及其敏感宿主大肠杆菌，培养至对数期后稀释为规定浓度的病毒悬液，保证活性稳定。

　　2.分组设计：4组对照确保结果严谨性

　　相较于传统标准的3组对照，GB/T45761-2025新增“未处理样品对照组”，共设4组：

　　光催化实验组：光催化材料+病毒悬液+室内光照；

　　光催化暗对照组：光催化材料+病毒悬液+全程避光；

　　未处理光照对照组：普通材料（无催化功能）+病毒悬液+室内光照；

　　空白对照组：仅病毒悬液，排除环境与操作干扰。

　　3.病毒接种与孵育

　　取定量病毒悬液均匀滴加在各组样品表面，用无菌盖玻片轻压确保充分接触，将所有样品置于（25±5）℃恒温环境中孵育，让病毒充分吸附至材料表面。

　　4.室内光照参数精准控制（核心差异点）

　　照度调节：样品表面照度需控制在（1000±50）lx，可根据实际应用场景在100lx～3000lx范围内调整（需标注具体数值）；

　　光照时长：标准默认照射4h，可根据材料特性在2h～8h之间选择，确保光催化反应充分；

　　滤光处理：紫外滤光片直接安装在灯下方，拦截多余紫外线，模拟真实室内照明光谱。

　　5.病毒洗脱与回收

　　光照结束后，向每组样品表面加入定量洗脱液，用移液器反复吹吸，充分回收残留病毒，避免因洗脱不彻底导致结果偏低。

　　6.滴度测定：噬菌斑计数量化活性

　　将洗脱液梯度稀释后，接种至长满大肠杆菌的培养皿中，恒温培养至噬菌斑形成，用结晶紫染色后计数，计算各组病毒滴度（以PFU为单位）。

　　7.结果计算与判定

　　核心公式：

　　室内光催化抗病毒活性值（V_F-L）=光催化暗对照组噬菌斑对数平均值-光催化实验组噬菌斑对数平均值；

　　室内光贡献抗病毒活性值（ΔV）=V_F-L-未处理样品暗对照组抗病毒活性值（V_D）；

　　判定标准：当ΔV≥2.0（即病毒灭活率≥99%）时，判定材料在室内照明环境下具备显著抗病毒性能。

　　抗病毒检测机构-中科检测，严格按照GB/T45761-2025《室内照明环境下光催化材料抗病毒活性的测定Q-β噬菌体测试法》标准要求测试，出具专业的第三方光催化材料抗病毒检测报告，具体检测费用可以咨询中科检测工程师了解。