洁净厂房质量鉴定

洁净厂房，也称为无尘车间或洁净室，是一种特殊设计的房间，其核心目的是控制和控制环境中的微粒、有害空气、细菌、微生物等污染物，以保证生产过程的卫生质量和产品的品质。 

 洁净厂房广泛应用于半导体、光学、医药、食品等行业，其主要作用是去除厂房中的尘埃、微生物、烟雾、异味等对产品有影响的因素。为了实现这一目标，洁净厂房采用多重防护措施，包括高效的空气净化系统、严格的人员和物料净化措施、以及专门的设备和系统来控制温度、湿度、气压和洁净度等环境因素。

中科检测鉴定所可以提供洁净厂房质量鉴定服务，在产品设计分析、负荷分析和产品质量分析等方面做出准确鉴定。

按照使用性质。洁净厂房可以分为工业洁净室、生物洁净室和科研洁净室。工业洁净室主要用于电子、机械、化工等行业；生物洁净室主要用于生物制药、食品、实验动物饲养、洁净手术部等；科研洁净室则主要用于科学研究。
按照气流流型。洁净厂房可以分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室。单向流洁净室的气流沿着一定方向呈平行流线，横断面风速一致；非单向流洁净室的气流不符合单向流的定义；混合流洁净室则是单向流和非单向流组合的气流。

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范》 
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 
YY 0569-2011 II级生物安全柜
JG/T 292-2010 洁净工作台
《消毒技术规范》2002版
《中国药典2020年版》

根据委托方提供的涉案“洁净厂房”侦办资料以及委托方的描述，某公司投资建设的万级无尘车间，疑似存在以下问题：设计图纸不符合国家标准要求;厂房现状与设计图纸不符;配套的洁净设备或设施不满足万级无尘车间基本要求，涉嫌偷工减料、虚假申报，骗取当地政府巨额财政补贴。为了明确涉案“洁净厂房”是否能够达到洁净度万级的标准，委托方提出对涉案“洁净厂房”进行质量鉴定。

鉴定分析结果：

鉴定专家组对涉案“洁净厂房”的相关资料、现场调查勘验情况和记录数据进行了讨论和综合技术分析，作出以下鉴定意见：

1、涉案“洁净厂房”的设计图纸不符合国家标准的要求，按照该设计图建设的洁净厂房，其洁净度等级无法达到万级洁净度的水平; 

2、涉案“洁净厂房”的现状与设计图纸不符，更达不到国家标准的要求；

3、涉案“洁净厂房”的洁净度等级不能达到设计图纸约定的万级洁净度的标准。

1.拥有资深专家团队，专业的工程师团队和全面的检测能力。

2.多年检测行业经验，成熟的质量管控团队，可为客户提供质量管控方案。

3.专业的体系审核团队，可为企业提供质量审核服务，查找质量问题降低质量风险。

4.中科检测是综合化的检测集团，集检验检测、认证鉴定、技术服务、咨询培训为一体的公共服务机构。