涂膜抗病毒活性检测的核心价值在于“量化风险、保障长效”。通过科学测定病毒滴度变化、评估不同环境下的性能稳定性，不仅能筛选出真正具备抗病毒功能的优质产品，更能避免短期有效、长期失效的质量隐患，为家居、医疗等场景的长期健康安全提供持续保障。

　　2026年2月1日，GB/T21866-2025《涂膜抗病毒活性和抗菌性测定法》正式实施，作为涂料行业抗病毒性能检测的核心依据，该标准首次构建了完整的抗病毒检测体系，明确了适用于建筑、木器及其他用途涂膜的检测方法与判定规范，为医疗、教育、家居等领域的功能涂料研发、生产与质量管控提供了科学统一的技术支撑。

　　涂膜抗病毒活性检测原理

　　GB/T21866-2025明确规定，涂膜抗病毒活性检测的核心原理是通过比较试样（抗病毒涂膜）与对照样（无抗病毒功能涂膜）在特定条件下的存活病毒数量，量化评估涂膜对病毒的抑制或杀灭能力。其本质是利用病毒在宿主细胞内的增殖特性，通过检测病毒感染滴度的变化，间接反映涂膜的抗病毒效果，具体原理可分为三个核心环节：

　　1.病毒增殖与感染机制

　　标准推荐选用甲型流感病毒H3N2（ATCCVR-1679）和肠道病毒EV71（ATCCVR-1432）作为模式病毒，这两种病毒分别对应呼吸道感染和肠道感染的高发类型，更贴合我国实际流行病学特点。测试中，病毒需在特定宿主细胞系中培养（H3N2在MDCK细胞系、EV71在Vero细胞系），培养温度分别控制在34±1℃和37±1℃，确保病毒处于最佳增殖状态。当病毒与细胞接触后，会通过吸附、侵入、复制、释放等过程完成感染周期，未被涂膜抑制的病毒会在细胞内大量增殖，最终导致细胞病变或形成噬斑。

　　2.涂膜与病毒的相互作用

　　测试时，将一定浓度的病毒液均匀接种于试样和对照样表面，在规定温湿度条件下孵育24小时。期间，具有抗病毒功能的涂膜会通过物理阻断、化学灭活（如释放抗病毒成分）等方式抑制病毒活性，减少存活病毒数量；而对照样无法对病毒产生抑制作用，病毒会正常增殖或维持原有活性。标准特别针对涂膜吸水性差异制定了差异化处理方案：吸水率≤30.0%的低吸水性涂膜仅需紫外照射30分钟灭菌，吸水率>30.0%的高吸水性涂膜需额外增加1小时浸泡步骤，避免因涂膜吸水导致病毒液分布不均，影响检测准确性。

　　3.感染滴度检测原理

　　孵育结束后，收集试样和对照样表面的病毒液，采用噬斑法或TCID50法测定病毒感染滴度（单位：PFU/cm²，即每平方厘米空斑形成单位）。这两种方法均是国际通用的病毒定量检测技术：噬斑法通过计数病毒感染细胞后形成的透明噬斑数量，直接量化活病毒浓度；TCID50法通过检测能引起50%细胞病变的病毒稀释度，间接推算病毒滴度。两种方法的检测结果具有良好的一致性，可根据实验室条件选择使用。

　　涂膜抗病毒活性检测结果判定规范

　　GB/T21866-2025对涂膜抗病毒活性的结果判定制定了明确的量化标准和有效性校验规则，确保检测结果的权威性与可信度。

　　1.结果计算方法：双表征方式，精准量化

　　标准引入抗病毒率（百分比）和抗病毒活性值（对数值降低值）两种结果表征方式，满足不同场景的使用需求：

　　抗病毒率（R₁）：核心计算公式为：

　　R₁=(Uᵢ-Aᵢ)/Uᵢ×100%

　　其中，Uᵢ为对照样24小时后平均病毒滴度值，Aᵢ为试样24小时后平均病毒滴度值。抗病毒率直接反映涂膜对病毒的去除比例，数值越高，抗病毒效果越强。

　　抗病毒活性值：通过对数值转换计算，公式为：

　　抗病毒活性值=lgUᵢ-lgAᵢ

　　该指标更直观体现病毒滴度的数量级变化，例如活性值≥3时，表明病毒滴度降低1000倍以上，对应抗病毒率≥99.9%。

　　2.合格判定标准：衔接产品规范，明确要求

　　GB/T21866-2025专注于检测方法标准化，删除了旧版中的产品分级规定，将合格指标的具体要求移交至配套行业标准HG/T3950-2025《抗菌和抗病毒涂料》。根据HG/T3950-2025要求，合格的抗病毒涂料需满足：对标准规定病毒的抗病毒率≥99.9%（即抗病毒活性值≥3），确保产品具备实际应用价值。

　　中科检测作为专业的抗病毒检测机构，具备CMA、CNAS资质认证，开展涂膜抗病毒活性检测服务，依据国标开展涂料漆膜等材料产品抗病毒检测服务，具体检测报告费用可以咨询中科检测工程师了解。