毒理学安全性是一次性使用卫生用品检测的重要组成部分。为确保产品使用过程中对人体安全无虞，新国标GB15979-2024强化了毒理学安全性要求。规定一次性使用卫生用品需进行皮肤刺激性、眼刺激性、阴道黏膜刺激及皮肤变态反应等毒理学试验。通过一次性使用卫生用品毒理学试验，检测产品中的化学物质、杀菌成分等是否会对人体产生刺激、过敏等不良反应。

　　以卫生巾产品为例，需要通过阴道粘膜刺激和皮肤变态反应试验，部分产品还会增加皮肤刺激试验。在进行毒理学检测时，会选用合适的实验动物或采用体外细胞试验等方法，模拟产品与人体接触的实际情况，观察是否产生毒理学反应，以此评估产品的安全性。

　　一次性使用卫生用品毒理学试验项目

　　‌皮肤刺激性试验‌：测试产品对皮肤的刺激性，确保使用过程中不会引起皮肤损伤‌。

　　‌眼刺激性试验‌：评估产品对眼睛的刺激性，特别是那些可能接触到眼睛的卫生用品‌。

　　‌阴道黏膜刺激试验‌：评估卫生用品对阴道黏膜的刺激性，确保产品在使用过程中不会对阴道黏膜造成不适或损伤‌。

　　‌皮肤变态反应试验‌：评估卫生用品是否会引起皮肤的过敏反应，如红斑、瘙痒或肿胀，以确保产品对皮肤的安全性‌。

　　‌急性经口毒性试验‌：主要测定半数致死量(浓度)，观察急性中毒表现，提供受试物质的急性中毒资料‌。

　　‌慢性毒性试验‌：确定外来化合物的毒性下限，即长期接触该化合物可以引起机体危害的阈剂量和无作用剂量‌。

　　‌亚急性毒性试验‌：在急性毒性试验基础上进一步检验受试验物质(添加剂)的毒性对机体的重要器官或生理功能的影响‌。

　　‌亚慢性毒性试验‌：一般要求连续接触3-6个月，评估长期接触外来化合物对机体的影响‌。

　　一次性使用卫生用品必须通过相关毒理学试验，确保产品中的抑菌成分或其他物质不会对人体产生急性毒性、皮肤刺激性、黏膜刺激性、皮肤变态反应等不良影响。检测报告中会说明所进行的毒理学试验项目，如以卫生巾产品为例，需通过阴道粘膜刺激和皮肤变态反应试验，部分产品还会增加皮肤刺激试验。

　　报告呈现各项试验的具体结果，如是否产生刺激性、变态反应等情况，以此评估产品对人体的安全性，只有通过毒理学安全性检测的产品，才具备投入市场使用的基本条件。