卫生巾是采用无纺布、吸水纸等材料制成的一次性经期卫生用品。卫生巾检测是规范行业发展的重要手段：通过统一检测标准与流程，可淘汰偷工减料、指标超标的劣质产品，推动行业从“价格战”转向“品质战”，实现高质量发展。

　　卫生巾检测流程

　　1、样品采集与预处理：

　　(1)采样环节

　　抽样原则：遵循随机抽样、分层抽样结合的方式，从同一批次（生产日期、生产批号一致）的产品中抽取样品，避免人为挑选。

　　抽样数量：出厂自检至少抽取10片；第三方检测或监管抽查需抽取20-30片，分为检测样、复检样、备样三组。

　　样品记录：详细填写抽样单，记录产品名称、规格型号、生产批号、生产日期、抽样地点、抽样人员等信息，抽样单需签字确认。

　　(2)样品预处理

　　环境要求：将样品置于恒温恒湿环境（温度23℃±2℃，相对湿度50%±5%）中平衡24小时，消除运输、储存环境对样品性能的影响。

　　样品拆分：根据不同检测项目拆分样品，如微生物检测需在无菌实验室操作，去除样品外包装后剪碎混匀；物理性能检测需保持样品平整无破损，剪去背胶等非检测部件。

　　2、实验室检测阶段：

　　此阶段是检测核心环节，需严格按照国标方法对各项目逐一测试，确保数据精准。

　　(1)分组检测

　　物理性能组：使用激光测距仪测量全长、宽度偏差；用电子天平测定条质量偏差，记录平行试验数据。

　　使用性能组：按照标准流程测试吸收速度、吸水倍率、回渗量、渗漏性能，每一项指标至少做3组平行试验，减少误差。

　　安全性能组：微生物检测在无菌实验室完成菌落总数、致病菌的培养与鉴定；化学指标检测（甲醛、重金属、邻苯二甲酸酯）使用气相色谱仪、质谱仪等设备，提取样品成分后分析含量。

　　(2)数据记录

　　对每一项检测的原始数据、仪器参数、环境条件进行详细记录，不得随意涂改。

　　平行试验数据偏差需控制在±5%以内，若超出偏差范围，需重新取样检测。

　　3、数据审核与结果判定：

　　(1)数据整理与计算

　　对各项目的检测数据进行统计分析，计算平均值、偏差值，如吸水倍率需按公式

　　(m₂−m₁)÷m₁计算结果。

　　(2)合规性判定

　　将检测结果与GB/T8939-2025标准要求逐项对比，明确各项指标“合格”或“不合格”。

　　若存在不合格指标，需复核原始数据、检测方法，必要时启动复检样重新检测，排除操作失误。

　　4、报告编制与出具：

　　卫生巾检测报告需包含以下核心信息：

　　报告编号、检测机构名称、资质标识（如CMA、CNAS）；

　　委托方信息、样品信息（名称、批号、规格）；

　　检测依据（明确标注GB/T8939-2025、GB15979-2024）；

　　检测项目、方法、原始数据、检测结果、判定结论；

　　检测人员、审核人员、批准人员签字，检测日期、报告出具日期。