医用清洗剂清洗效果检测是医疗机构筛选优质清洗剂的重要依据，通过对比不同产品的污染物去除率、适用材质范围等检测数据，可科学评判清洗剂的实际性能，避免因盲目选购导致的清洗效果不佳问题，帮助医院在保障清洗质量的同时实现成本优化。

　　医用清洗剂清洗效果检测流程

　　T/WSJD002-2019标准要求清洗效果检测需覆盖五大类污染物，每类检测流程各有侧重，核心流程如下：

　　1.淀粉类污染物去除检测（含α-淀粉酶活力验证）

　　流程：载体均匀涂抹淀粉-蛋白质混合污染物→晾干（室温20分钟）→放入稀释后的清洗剂中，按标准条件清洗（40℃±1℃，超声清洗5分钟）→取出载体，用蒸馏水冲洗3次→采用碘液显色法检测残留淀粉量，同时通过分光光度计（660nm波长）测定酶促反应吸光度，计算α-淀粉酶活力。

　　关键操作：酶活力检测需设置空白对照（不含样品的反应体系），恒温反应时间严格控制在10~30分钟，确保酶促反应充分且可控；显色后需在30分钟内完成吸光度测定，避免显色褪色影响结果。

　　2.血液与细菌污染物去除检测

　　流程：载体浸泡于血液混合污染物中→37℃培养箱孵育30分钟→按推荐清洗条件处理（人工清洗或模拟清洗机运转）→采用ATP生物发光法检测载体表面ATP含量，同时平板计数法测定细菌残留量。

　　关键操作：清洗后载体需避免二次污染，ATP检测时需快速完成取样（取样面积≥1cm²），且检测仪器需提前校准，确保细菌去除率、ATP含量下降率数据准确。

　　3.蛋白质、脂肪及生物膜去除检测

　　蛋白质去除：清洗后采用考马斯亮蓝法显色，分光光度计（595nm波长）测定吸光度，计算蛋白质残留量；

　　脂肪去除：通过重量法测定载体清洗前后的质量差，计算脂肪去除率，测试过程需避免脂肪挥发影响结果；

　　生物膜去除：清洗后将载体放入无菌洗脱液中振荡洗脱，平板计数法测定洗脱液中细菌数量，计算生物膜去除率。

　　4.多酶清洗剂专项检测（酶活力验证）

　　针对含蛋白酶、脂肪酶的多酶清洗剂，需额外检测对应酶活力：采用底物水解-显色定量法，分别以酪蛋白（蛋白酶底物）、橄榄油（脂肪酶底物）为反应底物，在37℃、特定pH条件下反应后，通过分光光度计测定底物残留量，量化酶活力水平。

　　医用清洗剂清洗效果检测操作要点

　　温度与时间管控：所有清洗过程需严格遵循40℃±1℃的标准温度，清洗时间按产品说明书规定（通常5~10分钟），不得随意缩短或延长，避免影响污染物去除效果评估；

　　载体污染均匀性：涂抹污染物时需使用移液枪精准定量（每片载体涂覆量0.1mL），确保同一批次载体污染程度一致，减少平行样误差；

　　残留检测时效性：清洗后的载体需在1小时内完成残留检测，尤其是生物膜和血液污染物，避免残留物质降解或滋生新细菌，导致结果失真；

　　平行样设置：每类污染物检测需设置3组平行样，同时设置空白对照组（未污染载体）和阴性对照组（未加清洗剂的清洗体系），排除环境、操作等干扰因素；

　　材料相容性同步验证：检测过程中需同步观察载体表面状态，确认清洗剂无明显腐蚀性（如不锈钢载体无锈点、变色），符合标准中“无或轻度腐蚀”要求。