化妆品生产中的配方、原料、设备、工艺过程都可能给产品带来铬。铬一旦被人体吸收便迅速离开血液，大部分分布于各种器官中。它主要通过肾脏排泄。过多的铬存于体内，有可能产生毒害作用，会对皮肤黏膜造成刺激和腐蚀，导致皮炎、溃疡、咽炎等，严重时会使人体血液中某些蛋白质沉淀，引起贫血、肾炎、神经炎等疾病。如果长时间、大剂量摄入的话，可引起肾脏损害，还可能有致突变、致癌等作用。

　　中科检测可开展化妆品总铬含量检测，出具的化妆品总铬含量检测报告具有CMA资质。

　　化妆品总铬检测要求

　　化妆品中总铬含量的测定，当称样量为1g时，火焰原子吸收分光光度法检出限为0.25 mg/kg，定量限为0.83 mg/kg；

　　电感耦合等离子体质谱法检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。

　　化妆品总铬检测方法：火焰原子吸收分光光度法

　　1、原理： 样品经预处理使铬以离子状态存在于样品溶液中，样品溶液中铬离子被原子化后，基态铬原子吸收来自铬空心阴极灯发出的共振线，其吸光度与样品中铬含量成正比。

　　在其他条件不变的情况下，根据测录被吸收后的谱线强度，与标准系列比较进行定量。

　　2、样品预处理

　　1）浸提法（含蜡质的样品不适合用此方法）

　　准确称取混匀试样（1 g，精确至0.000 1 g）置于25 mL 具塞比色管中。样品如含有乙醇等有机溶剂，则先放入低温水浴中挥发，若为膏霜型样品，可预先在水浴中加热使管壁上样品熔化流入管底部。加入硝酸5 mL，过氧化氢2 mL，混匀，如出现大量泡沫，可滴加数滴辛醇。于沸水浴中加热2 h。取出后放置至常温，用水定容至刻度，混匀备用。同时做试剂空白。

　　2、微波消解法

　　准确称取混匀试样（0.2 g~1 g，精确至0.000 1 g）置于微波消解罐，含乙醇等挥发性原料的化妆品如香水、摩丝、沐浴液、染发剂，精华素、刮胡水，面膜等，则先放入100 ℃恒温水浴上挥发（不得蒸干），油脂类和膏粉类等干性物质，如唇膏、睫毛膏、眉笔、胭脂、唇线笔、粉饼、眼影、爽身粉、痱子粉等，取样后先加水0.5 mL~1 mL，润湿摇匀。样品或经预处理的样品，加入硝酸（3.2.1）6 mL，再加入过氧化氢2 mL，轻轻摇匀使样品充分浸没，盖紧消解罐的上盖，同时做试剂空白样。待冷却至室温后，打开微波消解罐，于电热板上（120 ℃~160 ℃）赶酸至1 mL左右，用水洗涤消解罐3~4次，洗液合并于50 mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀备用。

　　3、标准曲线的制备

　　分别移取铬标准溶液1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、5.00 mL、7.00 mL，分别置于25 mL容量瓶中用硝酸定容至刻度，混匀待测。该标准系列浓度分别为0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.2 mg/L、2.0 mg/L、2.8 mg/L。以吸光度为纵坐标，对应的溶液浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线。

　　4、测定

　　将原子吸收分光光度计调试到最佳状态后，分别测定铬校准曲线系列、空白和样品溶液。

　　化妆品总铬检测：电感耦合等离子体质谱法

　　1、原理：试样经酸消解后，用电感耦合等离子体质谱仪测定，内标法定量。

　　2、样品预处理

　　1）微波消解法

　　微波消解同上，加入1.00 mL 内标溶液，用水定容至刻度，混匀备用。同时做试剂空白。

　　2）高压密闭消解法

　　准确称取混匀试样（0.2 g~1g，精确至0.000 1 g）置于高压密闭消解罐中，含乙醇等挥发性原料的化妆品如香水、摩丝、沐浴液、染发剂、精华素、刮胡水、面膜等，则先放入温度可调的100 ℃恒温电热板上挥发（不得蒸干），油脂类和膏粉类等干性物质，如唇膏、睫毛膏、眉笔、胭脂﹑唇线笔、粉饼、眼影、爽身粉、痱子粉等，取样后先加水0.5 mL~1 mL，润湿摇匀。加硝酸6 mL，再加入过氧化氢2 mL，盖好内盖，旋紧外盖，置于恒温干燥箱中，145℃保持4 h~5 h。待冷却至室温后，打开高压密闭消解罐，于电热板上（120 C~160 ℃）赶酸至1 mL左右，用水洗涤消解罐3~4 次，洗液合并于50 mL容量瓶中，加入1.00 mL内标溶液，用水定容至刻度，混匀备用。同时做试剂空白。

　　3、标准曲线的制备

　　吸取铬标准使用液0mL、0.50 mL；吸取铬标准使用液0.25 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.50 mL、5.00 mL于50 mL容量瓶中，同时加入1.0 mL 内标溶液，用硝酸定容至刻度。此标准系列浓度为0 mg/L、0.001 mg/L 、0.005 mg/L、0.010 mg/L、0.020 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L。

　　4、测定

　　调谐仪器参数，依次测定标准曲线和试样溶液，待测元素及内标元素测定质量数见表1，电感耦合等离子体质谐仪器条件参见规定。