抗菌纺织品是否真的具有抗菌性能？多次洗涤后抗菌性能是否会减弱？抗菌袜子等产品在穿用后为什么仍有脚臭、汗臭问题？近年来，抗菌纺织品在全球市场随之呈现出不断增长的趋势。与此同时，当前市面上也存在抗菌纺织产品质量参差不齐，鱼龙混杂的现象。因此抗菌纺织品抗菌性的检测方法与评价指标显得尤为重要。

    作为第三方检测中心，中科检测机构拥有CMA和CNAS认证检测资质，检测设备齐全，数据科学可靠，可出具国家认可的纺织品抗菌测试报告。

    纺织品抗菌测试方法

    1、振荡法

    准备6个250m三角烧瓶。在其中3个烧瓶中各加入对照样(0.75±0.05)g，3个烧瓶中各加入抗菌织物试样(0.75±0.05)g，用液枪往3个对照样烧瓶和3个抗菌样烧瓶中各加入5ml接种菌液，手持振荡1min。到规定时间后，从每个烧瓶中吸取(1±0.1)mL试液，移入装有(9±0.1)mI0.03mol/LPBS缓冲液的试管中，充分混匀。用10倍系列稀释法稀释，移入灭菌的营养平皿培养计数。

    2、吸收法

    分别用移液器取试验菌液0.2mL分散接种在每个小瓶内的试样上，在已接种试验菌液的3个对照样烧瓶中，分别加入SCDLP培养基20mL，用手摇晃30s，将细菌洗下。将接种试验菌液的其余6个小瓶(3个对照3个试样)在(37±2)℃下培养18~24h。到规定时间后将其洗脱，用液枪取1m的洗脱液，注入装有9mL稀释液的试管内充分振荡，作10倍系列稀释。

    影响抗菌测试的因素

    1、接种菌液的活性

    由于菌体生长使培养液产生混浊，在一定波长范围内，菌悬液中的细胞浓度与混浊度(即光密度，OD)成正比，用比色计或分光光度计测浊度，用光密度(OD)来表示菌液的浓度。

    在接种菌液的培养中，菌种经过纯化培养、分离转接培养后，定时吸取150m的混合均匀的待测菌液于比色皿中，置于分光光度计测定大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的培养时间与 OD值之间的关系，测试。

    大肠杆菌培养液的光密度OD值随接种培养时间的延长逐渐上升，培养1h后生长速率加快，细胞形态变大，细胞内ATP合成加快。在3h附近菌液浓度OD值达到最大，细胞数目以几何级数增加，其OD与时间呈直线关系，细胞生长进入对数期，菌体大小、形态、生理特征等比较一致，代谢最旺盛，菌种健壮，是制备接种菌液的最佳时期。

    金黄色葡萄球菌的培养液的浓度OD值在开始培养1h之内增加缓慢曲线接近于横轴，这是由于细菌生长处于停滞期，生长速率接近于0，对周围生长环境敏感。在2~3h之间，细菌生长速率明显加快，代谢最旺盛，形态比较稳定，活性较高。在3h处金黄色葡萄球菌的生长速率和细胞数目达到最大，活性最好，所以选择3h处的接种菌液用于试样抗菌性能测试能真实客观地反映抗菌纺织品的抗菌性能。

    2、试样重量对测试样抑菌率的影响

    采用振荡烧瓶法，接种菌第一次用营养肉汤稀释，然后用磷酸缓冲液稀释取稀释接种菌液5mL，装在有70mL的磷酸缓冲液的烧瓶中，加入0.75、1.5、3.5、7.5g试样，振荡速度 150r/min，30℃振荡18h后，取出试液1mL，用0.03mol/LPBS磷酸缓冲液稀释浇琼脂平皿，培养计数。

    从实验数据可以看出，增加试样重量抑菌率反而降低。这是因为布样越多，洗脱下来的抗菌剂就越多。而这些洗下的抗菌剂，会进一步抑制洗涤下来的液体中残留的活菌的生长，使最后的活菌数目减少。试样用量越多，活菌数就减少得越多，从而抗菌效果也越好，但这种结果并不能真实反映纺织品的抗菌性能。因此，考虑到试验误差因素和节约试样的原则，确定0.75g试样重量比较合适。

    3、试样原料对抑菌率的影响

    试验中选用纯棉和纯涤纶试样，采用相同的测试条件分别接种新鲜的菌液，由涤纶织物与纯棉织物的比较中发现，对于同种测试菌种相同的接种量，纯棉织物的细菌生长值大于涤纶织物上的细菌生长值。主要原因是纯棉织物具有优良的吸水性，可以吸收更多的菌液，同时棉为天然纤维素纤维，在适宜的温湿度条件下，其大分子结构易被所沾染的微生物分泌的酶水解而释放出营养物质，生物获得更多的营养而大量繁殖，促进其生长。可见对于抗菌测试抑菌率的比较中，必须制定同一种对照样才具有可比性。