对日化产品进行抗菌效果检测，能够为产品上市、市场流通提供科学可靠的数据支撑，使企业在宣传抗菌、抑菌、除菌等功能时具备真实依据，有效规避虚假宣传、夸大功效带来的监管处罚、品牌信誉受损及消费投诉风险，筑牢品牌合规底线。

　　日化产品抗菌效果检测执行标准

　　QB/T2738-2023《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》本文件规定了具有特殊卫生功能的日化产品抗菌、抑菌效果的检测方法及评价标准。

　　本文件适用于常见洗涤用品的抗菌、抑菌性能测试，其他日化产品也可根据用途选择采用。

　　适用产品范围如下：

　　QB/T2738-2023适用于具有抗菌、抑菌功能的日化产品，覆盖主流品类：

　　皮肤清洁类：抗菌洗手液、抗菌沐浴露、抗菌香皂、洁肤湿巾；

　　织物洗涤类：抗菌洗衣液、抑菌洗衣粉、内衣抗菌洗涤剂；

　　家居清洁类：硬表面抗菌清洁剂、厨房抗菌喷雾、抗菌抹布；

　　其他类：抗菌口腔护理产品、宠物清洁抗菌用品等。

　　日化产品抗菌效果检测菌种与菌株要求

　　菌种选择是检测准确性的基础，QB/T2738-2023明确指定标准菌株，禁止随意替换：

　　1.必测细菌（所有抗菌/抑菌产品必检）

　　大肠杆菌（ATCC25922）：革兰氏阴性菌，肠道致病菌代表，反映产品对常见肠道细菌的作用；

　　金黄色葡萄球菌（ATCC6538）：革兰氏阳性菌，皮肤化脓性致病菌代表，覆盖皮肤接触类产品检测需求。

　　2.增测真菌（宣称抗真菌产品必检）

　　白色念珠菌（ATCC10231）：条件致病性真菌，适用于抗真菌洗手液、抗真菌沐浴露等产品。

　　3.菌株培养关键要求

　　采用24小时新鲜斜面培养物，确保菌株活性处于对数生长期；

　　菌悬液浓度严格控制：1×10⁴CFU/mL~9×10⁴CFU/mL（悬液定量法），浓度过高/过低均会导致结果偏差；

　　菌株需来自专业保藏机构，定期传代验证活性，避免菌株变异影响检测结果。

　　日化产品抗菌效果检测方法与执行步骤

　　1.悬液定量法（液体产品首选，最常用）

　　适用于洗手液、洗衣液、抗菌喷雾等液体、半流体日化产品，检测即时杀菌/抑菌效果。

　　（1）试验分组（必须同步设置，缺一不可）

　　试验组：样品液+标准菌悬液（测试产品抗菌效果）；

　　阳性对照组：PBS缓冲液+菌悬液（确认初始菌量正常）；

　　阴性对照组：中和剂+PBS缓冲液（验证试验环境无菌）；

　　中和剂对照组：中和剂+菌悬液（验证中和剂无毒、能有效终止产品抗菌活性）。

　　（2）操作执行要点

　　样品制备：按产品标签使用浓度稀释（无标注则按常规推荐比例），皂类产品需30℃恒温预处理，其他产品20℃恒温5分钟；

　　菌液接触：取5.0mL样品液，加入0.1mL菌悬液，混匀后按宣称作用时间（如5min、10min、30min）恒温反应；

　　中和终止：反应结束后立即加入中和剂，回收率误差需≤15%（验证中和有效性）；

　　培养计数：梯度稀释后接种培养基，细菌36±1℃培养48±2小时，白色念珠菌36±1℃培养72±3小时，统计菌落数。

　　（3）结果计算

　　杀菌率（%）=（对照组菌落数-试验组菌落数）/对照组菌落数×100%；

　　抑菌率（%）=（对照组菌落数-试验组菌落数）/对照组菌落数×100%。

　　2.载体浸泡定量法（固体/织物类产品首选）

　　适用于抗菌皂、抗菌湿巾、抗菌织物、硬表面抗菌产品等，模拟实际使用场景，检测效果更贴合实际。

　　执行要点

　　载体选择：根据产品类型选用对应载体（织物用棉布片、皮肤用猪皮片、硬表面用不锈钢片）；

　　染菌干燥：将标准菌悬液均匀涂布载体，37℃干燥至无游离水分（模拟自然污染状态）；

　　浸泡反应：将染菌载体浸入样品液，按作用时间恒温反应；

　　洗脱计数：用洗脱液振荡洗脱载体上活菌，梯度稀释后培养计数，计算杀菌/抑菌率。

　　3.抑菌环法（溶出性抗菌产品定性检测）

　　适用于抗菌皂、抗菌膏体等溶出性抗菌产品，通过抑菌圈宽度判断效果。

　　执行要点

　　制备含菌平板：将菌悬液与营养琼脂混匀，倾注平板备用；

　　样品处理：将无菌滤纸片浸泡样品液，沥干后贴于含菌平板中央；

　　培养测量：37℃培养18-24小时，测量抑菌圈直径（抑菌圈≤5mm为安全，直径越大抑菌效果越强）。

　　中科检测具备日化产品抗菌效果检测CMA/CNAS双资质，可精准开展大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等多菌种检测，严格遵循QB/T2738-2023标准流程，确保数据精准、结果可靠、报告权威。