日化产品即日常化学用品的简称，覆盖清洁、洗护、抗菌、保湿、芳香等多种功能类型，是现代生活不可或缺的消费品。对这类产品开展抑菌效果评价，能够科学判定产品是否达到宣称的抑菌、抗菌标准，避免无效或劣质产品危害健康，同时为企业研发升级、成本控制、市场推广提供可靠技术支撑，提升行业整体质量水平。

　　日化产品抑菌力评价标准依据

　　QB/T2738-2023《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》是我国日化领域抗菌、抑菌效果评价的核心行业标准，适用于：

　　洗手液、抗菌皂、沐浴露等个人清洁用品

　　洗衣液、餐具洗涤剂、家居清洁剂等洗涤用品

　　抗菌湿巾、卫生湿巾、抗菌喷雾等卫生用品

　　标准明确区分两个关键概念：

　　抑菌作用：抑制微生物生长繁殖的作用

　　抗菌作用：杀灭或清除微生物，使其数量显著减少的作用

　　只有按照标准完成试验并达到对应指标，产品才可进行抑菌、抗菌宣称。

　　日化产品抑菌力验证评价方法与实操

　　QB/T2738-2023中，悬液定量法是评价液体、乳液类日化产品抑菌力的主流方法。

　　1.样品与受试菌准备

　　按产品实际使用浓度配制试样，原液或稀释液需记录清晰

　　试验菌株需采用标准菌株：

　　金黄色葡萄球菌ATCC6538

　　大肠杆菌8099

　　白色念珠菌ATCC10231（真菌抑菌验证时选用）

　　菌悬液浓度控制在标准规定范围，保证试验重复性。

　　2.中和剂鉴定试验

　　这是抑菌试验最关键的前置步骤。

　　由于日化产品中的抑菌成分会持续作用，导致菌落计数偏低，因此必须先筛选中和剂，并验证：

　　中和剂对试验菌无毒性

　　中和剂能快速、有效中和样品抑菌活性

　　中和剂与产物对微生物生长无影响

　　中和剂鉴定合格，后续抑菌试验结果才有效。

　　3.悬液定量抑菌试验步骤

　　分组设置：设试验组、阳性对照组、空白对照组，每组平行试验不少于3次。

　　菌液与样品作用：在试验管中加入菌悬液与试样，混匀并开始计时，按规定作用时间（如20min、30min）。

　　中和终止反应：到达作用时间后，立即加入中和剂，充分混匀，终止抑菌作用。

　　稀释与接种培养：对反应液进行梯度稀释，采用平板倾注法或涂布法接种，

　　细菌：(36±1)℃培养48h；

　　真菌：(36±1)℃培养72h；

　　菌落计数与结果计算：

　　统计各组菌落数，按标准公式计算抑菌率：

　　抑菌率=（对照菌落数-试验菌落数）/对照菌落数×100%。

　　中科检测聚焦日化功效与安全检测，凭借CMA、CNAS双资质优势，为企业提供日化产品抑菌效果评价一站式服务，严格遵循QB/T2738-2023测试方法，覆盖大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等标准菌株，数据精准、周期可控、全国通用。