化妆品去角质功效测试主要是为了加强对化妆品安全性和功效性的管理。2022年1月1日起，国家药监局开始实施《化妆品功效宣称评价规范》。该规范要求在中华人民共和国境内生产经营的化妆品，应当按照规范进行功效宣称评价。其中明确指出，具有去角质等功效的化妆品，需要通过文献资料调研、研究数据分析或者化妆品功效宣称评价试验等手段，对其功效宣称内容进行科学测试和合理评价。这一政策的实施，促使化妆品生产企业在产品上市前需对去角质功效及安全性进行严格评价，确保产品的功效宣称真实、准确、科学。

　　化妆品去角质功效测试基本原则

　　化妆品人体功效检验应符合国际赫尔辛基宣言的基本原则和《化妆品安全技术规范(2015年版)》人体功效评价检验方法基本要求，要求受试者签署知情同意书并采取必要的医学防护措施，最大程度地保护受试者的利益。

　　被测化妆品应为微生物学指标、有害物质限值和理化指标检验合格的产品。

　　化妆品人体功效检验之前应先完成毒理学检验及人体皮肤斑贴试验，并出具书面证明，试验不合格的样品不再进行人体功效检验。其中毒理学检验和人体皮肤斑贴试验的检测方法及合格判断标准均按照《化妆品安全技术规范(2015年版)》中的要求执行。

　　化妆品去角质功效测试方法

　　1、人体开放性使用测试法（角质剥落法）

　　原理：通过招募一定例数合格的受试者使用受试产品，采用图像测试评估的方式来观察产品使用前后皮肤角质脱落变化，从而评价使用去角质化妆品的功效性。

　　测试过程：首先招募符合条件的受试者，然后让受试者按照规定的使用方法和频率使用受试产品。在使用产品前后的特定时间点，使用专业的皮肤图像分析仪器，如皮肤纹理扫描仪等，对受试者使用产品的部位进行图像采集。通过分析图像中皮肤表面角质的剥落情况、纹理的变化等，来评估产品的去角质功效。

　　2、角质层染色模型测试法（角质层染色法）

　　原理：采用二羟基丙酮（DHA）染色，DHA中的酮官能团可与皮肤角蛋白的氨基酸和氨基基团起反应形成褐色聚合物，使皮肤产生一种人造褐色颜色（美拉德反应），该反应只基于角质层，不会影响比角质层更深的皮肤结构，通过角质层染色后色差值的变化程度来评价产品的去角质效果。

　　测试过程：先将受试者的皮肤进行清洁，然后在特定区域均匀涂抹含有DHA的染色剂，待染色剂干燥后，使用色度计测量该区域皮肤的初始颜色值。接着让受试者使用受试产品，在规定的时间后，再次使用色度计测量相同区域皮肤的颜色值，计算前后颜色值的差值。色差值越大，说明角质层的剥落程度越大，产品的去角质功效越强。