净化车间是指根据需要,对空气中尘粒、温度、湿度压力和噪音进行控制的密闭空间,并以其空气洁净度等级符合规范规定为主要特征。净化车间广泛应用于医药工业、电子工业、食品工业等领域,可以提供高度洁净的生产环境,有效防止产品受到污染。
中科检测具有净化车间检测的CMA&CNAS资质,可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务,欢迎了解。
化妆品车间、医院手术室、药品车间、GMP车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等等。
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速、空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏、紫外线辐射强度等等。
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
GB/T 5700-2008(6.1)照明测量方法
GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
YY 0569-2011《II级生物安全柜》
JG/T 292-2010《洁净工作台》
《消毒技术规范》2002版
《中国药典2020年版》
1.拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可,测试数据准确可靠,检测报告具有国际公信力。
2.科学的实验室信息管理系统,保障每个服务环节的高效运转。
3.技术专家团队实践经验丰富,可提供专业、迅速、全面的一站式服务。
4.服务网络遍布全球,众多一线品牌指定合作实验室。
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
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竣工验收卫生评价竣工验收卫生评价是指在建设项目完成后,对建设项目的卫生学效果进行评价,以确保建设项目符合公共场所卫生管理的相关要求,保障公众健康。
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公共卫生预评价公共卫生预评价是指在建设项目开始前,对建设项目的选址和设计阶段进行的卫生学预评价,以确保建设项目满足公共场所卫生管理的相关要求,保障公众健康。
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十万级车间检测十万级净化车间需要定期进行检测和维护,包括空气洁净度检测、设备检查和清洁维护等,以确保车间的性能和卫生状况符合要求。
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洁净区环境验证洁净区环境验证是确保产品生产和质量的重要环节。通过严格的环境验证和持续的环境监控,可以保证洁净区的环境质量符合要求,为产品的生产和质量控制提供可靠的保障。