合成革用抗菌剂是专门为合成革体系设计的抑菌杀菌原料，可有效抵御大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等常见有害菌，合成革用抗菌剂检测，能从源头确认抗菌效果真实有效，避免因原料不合格导致成品抗菌性能不达标。

　　QB/T4715-2014适用于合成革生产所使用的各类抗菌剂，包括液态和固态产品。按功能主要分为两类，一类是只抗细菌的抗菌剂，另一类是既能抗细菌又能抗霉菌的抗菌剂。

　　合成革用抗菌剂检测项目及合格判定

　　（1）物理性能检测

　　物理性能是抗菌剂的基础准入指标，直接影响使用和分散效果。

　　对于液态抗菌剂，外观要求均匀透明，不能有分层、沉淀，也不能有可见杂质。

　　对于固态抗菌剂，外观要求粉末色泽均匀，无明显结块。10μm筛余物需要控制在0.5%以内，水分含量不高于2.0%。

　　物理性能任何一项不达标，都会影响抗菌剂在合成革中的相容性，导致成品抗菌效果不稳定。

　　（2）抗菌性能检测

　　抗菌性能是核心指标，包括最小抑菌浓度、抗菌率和防霉等级三项内容。

　　首先是最小抑菌浓度，也就是MIC。抗细菌型抗菌剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC需要≤800mg/L。抗细菌和霉菌复合型抗菌剂，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC需要≤300mg/L，对黑曲霉的MIC还要≤1000mg/L。

　　其次是抗菌率。未经处理的抗菌剂抗菌率需要≥99%。经过150℃热处理1小时、紫外线照射100小时后，抗菌率仍需≥90%。复合型抗菌剂额外进行50℃水处理16小时后，抗菌率也需要≥90%。

　　第三是防霉等级，只针对复合型抗菌剂。未经处理、热处理、光照处理后防霉等级都要达到0级，水处理后防霉等级不高于1级，才能判定合格。

　　（3）抗迁移性检测

　　抗迁移性用于判断抗菌剂是否会渗出、析出、影响合成革外观和使用安全。按照标准规定方法测试后，试样表面不能出现发白、析晶、发粘、变色等异常现象，否则判定为迁移性不合格，不允许用于合成革生产。

　　（5）有害物质限量及合格要求

　　有害物质限量属于一票否决项目，只要有一项超标，整体判定不合格。

　　甲醛含量需要≤75mg/kg，总铅≤50mg/kg，总镉≤50mg/kg，总汞和六价铬不得检出。邻苯二甲酸酯类、多溴联苯、多溴二苯醚、壬基酚聚氧乙烯醚均不得检出。富马酸二甲酯不得检出，烷基酚类、辛基酚聚氧乙烯醚、16种多环芳烃总量也都必须符合标准限值。同时，急性经口毒性和皮肤刺激性必须达到无刺激，才能满足安全要求。

　　作为国科控股旗下第三方检测机构，中科检测持有CMA、CNAS资质，专注合成革用抗菌剂全流程检测，覆盖QB/T4715-2014规定的抗菌性能、物理指标、耐久稳定性、安全环保全项目，提供从试样制备、标准测试到报告出具的一站式服务，适配企业入厂检验、研发验证、招投标需求。