阴道加德纳菌是一种革兰氏染色不定的短杆菌，主要定植于女性阴道黏膜表面，属于阴道正常菌群的组成部分。针对妇科洗液、私密护理喷雾、卫生湿巾等产品，通过阴道加德纳菌杀灭试验可直接判断其是否能有效杀灭阴道加德纳菌。试验结果是产品宣称“抑菌”“杀菌”功效的核心科学支撑，避免企业虚假宣传，帮助消费者筛选真正有效的产品。

　　阴道加德纳菌杀灭试验方法

　　1、悬液定量杀菌试验

　　这是最主流的方法，模拟洗液与阴道分泌物中细菌直接接触的场景，适用于液体类妇科洗液（如冲洗液、免洗凝胶），能精准量化杀灭效果。

　　核心原理：将阴道加德纳菌菌悬液与待测试液直接混合，在设定时间内反应后，通过中和剂终止作用，再培养计数剩余活菌，计算杀灭对数值，判断杀灭能力。

　　关键操作要点：

　　菌悬液浓度需调整至1×10⁸-5×10⁸CFU/ml，保证初始菌量一致。

　　反应体系需用pH3.8-4.5缓冲液稀释试液，模拟阴道酸性环境。

　　作用时间按产品宣称设定（如5min、10min），反应后需立即加入中和剂（如含0.5%硫代硫酸钠的生理盐水）终止作用。

　　2、载体定量杀菌试验

　　适用于需作用于阴道黏膜表面或卫生用品（如妇科湿巾、凝胶型洗液），模拟细菌附着在黏膜或织物表面时，洗液的杀灭效果。

　　核心原理：将菌悬液接种在载体（如无菌棉布片、模拟黏膜的胶原蛋白膜）上，干燥后用待测试液处理，再洗脱载体上的细菌进行培养计数，评估表面杀菌效果。

　　关键操作要点：

　　载体需提前灭菌，接种菌悬液后需在无菌环境下干燥（避免细菌失活），确保每片载体含菌量为1×10⁶-1×10⁷CFU/片。

　　处理时需让试液完全浸润载体，作用时间到后，用洗脱液（如含0.1%吐温80的生理盐水）充分洗脱细菌，再进行计数。

　　需设置载体对照，验证载体本身不影响细菌生长或杀灭。

　　3、抑菌环试验法

　　属于定性/半定量方法，适用于初步筛查洗液是否有抑菌活性，无法精准量化杀灭率，常作为前期研发或快速检测手段。

　　核心原理：将蘸有待测试液的滤纸片放在接种了阴道加德纳菌的琼脂平板上，培养后观察滤纸片周围是否形成“抑菌环”（无细菌生长的透明圈），通过抑菌环直径判断抑菌能力。

　　关键操作要点：

　　琼脂平板需均匀接种菌悬液，确保菌苔浓度一致（约1×10⁶CFU/ml），避免菌量过多或过少影响抑菌环清晰度。

　　滤纸片需无菌且吸液均匀（每片吸附试液20μl），放置后需轻压，确保与琼脂紧密接触。

　　培养需在5%-10%CO₂厌氧环境下进行48小时，抑菌环直径≥10mm通常判定为有抑菌活性。