细胞毒性 试验介绍
细胞毒性试验是一种在离体状态下模拟生物体生长环境,检测医疗器械及生物材料接触机体组织后所发生的细胞溶解、抑制细胞生长和其他毒性作用的体外试验。
细胞毒性试验可在短时间内较经济、简便地筛选出批量供试品的细胞毒性,它为动物试验的进行与否提供了先决条件,对新型医疗器械及生物材料的研制和应用提供了重要保证。
中科检测动物毒理试验中心开展细胞毒性试验,报告具有CMA和CNAS资质。
细胞毒性 试验方法
体外细胞试验方法较多,且各有其特点,各试验方法之间很难达到完全一致,因此在选择试验方法时,需根据“最接近应用状况”的原则,尽可能合理地选择供试品与细胞的接触方式和检测生物终点评价方法。细胞毒性试验方法主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的检测,常用方法有: MTT法、琼脂法、滤膜法、MEM洗脱法、直接接触法等。其它酶方法:如检测上清中碱性磷酸酶、酸性磷酸酶的活性等。
细胞毒性 试验标准
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
ISO 10993.5-2009医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分 生物学试验方法
ISO 7405-2008 牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估
ASTM F895-2016 琼脂扩散细胞培养筛选细胞毒性的标准测试方法
细胞毒性 试验要求
ISO 10993标准: 固体或粉末状: 2个完整样品,每个样品需120cm2 或 4g及以上; 液体或化学品:10ml及以上
ISO 7405标准:固体或粉末状: 2个完整样品,每个样品需120cm2 或 4g及以上; 液体或化学品:10ml及以上
GB 16886/ 14233标准:固体或粉末状: 2个完整样品,每个样品需120cm2 或 4g及以上; 液体或化学品:10ml及以上
服务优势
1.拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可,测试数据准确可靠,检测报告具有国际公信力。
2.科学的实验室信息管理系统,保障每个服务环节的高效运转。
3.技术专家团队实践经验丰富,可提供专业、迅速、全面的一站式服务。
4.服务网络遍布全球,众多一线品牌指定合作实验室。
报告用途
产品质控:国内外市场销售,资质认证等等;
电商品控:产品进入超市或卖场,网站商城等;
贸易活动:政府部门、事业单位招投标、申请补助等;
工厂评估:工商抽检或市场监督等;
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水系统验证GMP水系统验证是确保制药、生物技术和医疗器械行业中使用的水系统符合GMP标准的过程。中科检测开展纯化水、注射用水、生产用水等水系统验证服务,出具GMP验证合规报告。
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压缩空气系统验证压缩空气系统则是工业生产中非常重要的一部分,它能够提供高压和干燥的压缩空气,用于驱动各种设备和生产过程。 为了确保洁净间和压缩空气系统的正常运行,需要对其进行压缩空气系统验证。
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微核试验微核试验是一种用于检测基因突变和染色体畸变的生物监测方法,在环境保护、生物医药、工业生产等领域得到了广泛的应用。
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急性经口毒性试验急性经口毒性试验目的是检测产品对实验动物的急性毒性作用和强度,为为亚急(慢)性毒性、微核试验等提供依据,中科检测动物毒理试验中心,可提供急性经口毒性试验服务。