洁净室检测

洁净室的主要作用是控制产品(如硅片等)所接触的大气的洁净室洁净度和温湿度,使产品能够在良好的环境空间中生产制造,从而我们称之为洁净室。
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洁净室 检测要求

洁净室是指去除一定空间内空气中的颗粒物、有害空气、细菌等污染物,并控制室内温度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪声和振动、照明和静电. 在一定的需求范围内专门设计的房间。也就是说,无论外部空气状况如何变化,内部都可以保持原先设定的清洁度、温度、湿度和压力等特性。

中科检测具有第三方洁净室检测、净化车间检测的CMA&CNAS资质,可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、洁净手术室等洁净室检测、调试、咨询等专业技术服务。

洁净室 检测项目标准

检测类别管理规定检测依据检测项目
医药工业洁净厂房检测《药品生产管理质量规范》 GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB50591-2010洁净室施工及验收规范悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等

洁净室 检测流程

业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告

洁净室检测 服务优势

1.拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可,测试数据准确可靠,检测报告具有国际公信力。


2.科学的实验室信息管理系统,保障每个服务环节的高效运转。


3.技术专家团队实践经验丰富,可提供专业、迅速、全面的一站式服务。


4.服务网络遍布全球,众多一线品牌指定合作实验室。