肌肉植入试验是将植入物植入实验动物的肌肉组织,对试验材料植入物与准许临床使用的对照材料植入物的生物学反应进行比较。适用于评价肌肉组织对医疗植入材料的生物学反应。
中科检测开展肌肉植入试验,检测报告具有CMA资质。
麻醉下将植人物插人动物的肌肉内,确保肌肉大小充分适应植入样品。每次试验只能使用一种动物。
注:家兔脊柱旁肌为首选植人部位,较小的样品也可选用大鼠臀肌或家兔股肌。
每一植入期至少采用3只动物和足够的植入部位,总数达到10个试验样品和10个对照样品。如需要比较的对照材料产生的反应大于最小反应时,可在试验材料的对侧部位植人另外的已知能引起最小组织反应的对照材料。
在使用通用(非降解)对照材料时,可仅在一个时间点评价对照材料的反应,对此应进行论证并形成文件。
应采用皮下针或套管针植人法。对于较大的植入物,可采用其他适用的外科植入技术。
沿肌纤维长轴平行将植入物植入肌内。
采用家兔脊柱旁肌时,将足够数量的试验样品沿脊柱一侧植入肌内,与脊柱平行,离中线25 mm~50 mm,各植入物间隔约25 mm。同法在每只动物脊柱另一侧植入足够数量的对照样品。
ISO 10993-6:2007医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验
GB/T 16886.6-2015医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
USP 88美国药典 体内生物反应性试验
试验周期应根据临床可能接触时间来确定,或是持续至相应生物学反应达到或超过某一稳定状态。选择的时间点应进行说明和论证。
对于非降解和非吸收性材料,一般评定从1周至4周的短期反应和超过12周试验的长期反应。
对于可降解/可吸收材料,试验周期应与估计的试验产品降解时间相关。
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水系统验证GMP水系统验证是确保制药、生物技术和医疗器械行业中使用的水系统符合GMP标准的过程。中科检测开展纯化水、注射用水、生产用水等水系统验证服务,出具GMP验证合规报告。
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压缩空气系统验证压缩空气系统则是工业生产中非常重要的一部分,它能够提供高压和干燥的压缩空气,用于驱动各种设备和生产过程。 为了确保洁净间和压缩空气系统的正常运行,需要对其进行压缩空气系统验证。
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亚急性毒性试验亚急性毒性试验是确定污染物对生物的作用方式及中毒机理,中科检测开展亚急性毒性试验,报告具有CMA和CNAS资质。
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急性全身毒性试验急性毒性是指机体(人或实验动物)一次(或24小时内多次)接触外来化合物之后所引起的中毒效应,甚至引起死亡。 中科检测开展急性全身毒性试验,报告具有CMA和CNAS资质。