洁净室浮游菌检测

在药品生产中,空气中悬浮的微生物粒子可能会作为微生物的载体,污染药品生产过程中的无菌药品,影响产品质量。中科检测开展洁净室浮游菌检测服务,具备CMA、CNAS资质认证。
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洁净室浮游菌 检测介绍

浮游菌是指悬浮在空气中的活微生物颗粒。这些微生物通常肉眼看不见,可能对人类健康产生影响。在药品生产中,空气中悬浮的微生物粒子可能会作为微生物的载体,污染药品生产过程中的无菌药品,影响产品质量。
游菌的检测方法主要包括计数浓度法,即通过收集悬浮在空气中的生物性粒子于专门的培养基,经若干时间,在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数,从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数,以此来评定洁净室(区)的洁净度。
中科检测开展洁净室浮游菌检测服务,具备CMA、CNAS资质认证。

洁净室浮游菌 检测范围

非单向流洁净室、 单向流洁净室、 矢量洁净室、工业洁净室、生物洁净室等。

洁净室浮游菌 检测标准

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
JGJ71-1990 洁净室施工及验收规范

洁净室浮游菌检测 服务优势

1.拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可,测试数据准确可靠,检测报告具有国际公信力。


2.科学的实验室信息管理系统,保障每个服务环节的高效运转。


3.技术专家团队实践经验丰富,可提供专业、迅速、全面的一站式服务。


4.服务网络遍布全球,众多一线品牌指定合作实验室。


洁净室浮游菌检测 检测流程

业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告

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