致突变试验

致突变试验目的在于评定外源化学物对生殖细胞及体细胞的致突变性，对遗传危害性做出初步评价，并预测其致癌可能性。

致突变试验是检验受试外来化合物是否具有致突变作用，并确定其对机体遗传物质及遗传过程的影响。

突变是生物体的体细胞或生殖细胞遗传物质发生可察觉且可遗传的根本变化。

生物体内的遗传物质是由无数脱氧核糖核酸组成的染色体。染色体上排列着很多基因，基因是遗传物质的基本功能单位，是遗传信息的携带者并决定生物体的性状。

突变可分为基因突变和染色体畸变。基因突变仅限于染色体上一个或几个基因发生变化，染色体畸变则是整个染色体结构或数目发生变化。故凡具有致突变作用的化合物即有引起癌瘤的可能，致突变试验也可用作致癌物快速筛检试验。

致突变试验的目的是检验受试物有无致突变作用，也可用作致癌物快速筛检试验。

艾姆斯（Ames）试验法：即鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验法，亦称微粒体间介法，是一种利用微生物进行的体外基因突变试验法。此法由Ames氏首创，因之而命名。

染色体畸变分析试验：直接观察在受试物作用下，生物细胞染色体所发生的结构或数目的改变。试验可用体细胞或生殖细胞进行。一般以骨髓细胞或外周血细胞代表体细胞，以睾丸精原细胞代表生殖细胞。

骨髓细胞微核试验： 微核是骨髓中正在分裂的细胞经致突变物作用后，染色体发生断裂，有一部分断片存留在间期细胞内形成的一个或几个圆形结构， 较普通细胞核小，故称微核。 微核的出现，表明遗传物质已发生突变。

显性致死突变试验：其原理是根据哺乳动物的生殖细胞发生突变时，常不能与异性生殖细胞结合，易出现受精卵在着床前死亡或着床后胚胎早期死亡现象。

姊妹染色单体交换试验：简称SCE试验。一般每条染色体是由两个染色单体组成。很多化学致突变物可使两个染色单体中的脱氧核糖核酸发生互换。因此，姊妹染色单体交换出现频率如果增高，即表明受试物具有致突变作用。

DNA修复合成试验：致突变物及致癌物可使细胞DNA（脱氧核糖核酸）受到损伤，然后还将发生修复合成。但此时的DNA合成不是发生在细胞周期的S期（正常的DNA合成期），而是在S期以外，区别于正常合成程序，所以称为程序外DNA合成。

中科检测动物毒理安全性评价中心，致突变试验的骨髓细胞微核试验方法具有CMA检测资质，其他致突变试验可委托合作机构完成测试，欢迎咨询国科控股旗下独立第三方检测机构。

销售：出具检测报告，提成产品竞争力；

研发：缩短研发周期，降低研发成本；

质量：判定原料质量，减少生产风险；

诊断：找出问题根源，改善产品质量；

科研：定制完整方案，提供原始数据；

竞标：报告认可度高，提高竞标成功率；

业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告